凈化工程
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科研中動物源標本進行檢測或研究的實驗室的建設，都具有醫(yī)學實驗室屬性，其在風險評估基礎上的建設和工藝設施布局應如何來合規(guī)性考慮設計?是使用單位最關心的問題。
實驗動物是專門培育供實驗用的動物，主要指作為醫(yī)學、藥學、生物學、獸醫(yī)學等的科研、教學、醫(yī)療、鑒定、診斷、生物制品制造等需要為目的而馴養(yǎng)、繁殖、育成的動物。 這類實驗室對凈化及除味的要求很高，是標準的額...
伴隨抗體新藥、基因與細胞治療等創(chuàng)新藥品研發(fā)密集推向后期，越來越多的科研機構開始自建動物房，然其建設裝修、設備適配、環(huán)境調(diào)試、動物繁育都有時間周期，要完整地開展科研實驗還需要一系列的過程。
生物制藥在實驗到商業(yè)化過程中需要通過長時間且各環(huán)節(jié)的驗證才只能臨床面世，因其屬性特質(zhì)預防交叉污染比其他行業(yè)具有更深層次的意義。一方面基于藥品的特殊屬性，交叉污染會嚴重影響藥品的質(zhì)量、功效，后果不堪設想...
生物制藥企業(yè)對制劑車間的訴求是GMP，目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán) 境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、微塵、熱源污染，保證出產(chǎn)藥物產(chǎn)品的高品質(zhì)以及衛(wèi)生安全。
在醫(yī)藥領域，中間體是為生產(chǎn)原料藥服務的。所謂醫(yī)藥中間體，實際上是一些用于藥品合成工藝過程中的一些化工原料或化工產(chǎn)品。它不用申請藥品生產(chǎn)許可證，按照特定的化工生產(chǎn)標準，達到指定的級別，即可用于藥物合成。
PCB作為電子元器件的載體和互連橋梁，其設計與制造工藝直接影響到設備的性能、可靠性和成本。PCB制造行業(yè)現(xiàn)下都知道通過應用自動化設備、智能檢測系統(tǒng)、數(shù)據(jù)分析和優(yōu)化生產(chǎn)流程手段大大提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量，降低...
在CGT實驗室的裝修設計中應考慮到生物防護措施，包括生物安全柜、安全工作臺、個人防護設備等，以確保實驗人員和環(huán)境的安全。細胞培養(yǎng)也需要在特定的溫濕度和氣氛條件下進行，因此對溫濕度控制設備、CO2控制系統(tǒng)和空...
鋰離子電池工廠設計應合理利用資源，保護環(huán)境，防止在生產(chǎn)建設活動中產(chǎn)生的廢氣、廢水、廢渣、粉塵以及噪聲、振動、電磁輻射等對環(huán)境的污染和危害。在設計及施工過程中要圍繞以下幾個重點開展工作：
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