前言

早在20世紀(jì)80年代，面對(duì)臨床試驗(yàn)在數(shù)據(jù)收集和樣本檢測(cè)等方面越來越嚴(yán)格的同質(zhì)化和規(guī)范化要求，中心實(shí)驗(yàn)室的概念便已應(yīng)運(yùn)而生。從1986年美國(guó)印第安納州開設(shè)的全球第一家中心實(shí)驗(yàn)室投入臨床研發(fā)，到如今持續(xù)深化的國(guó)際多中心研發(fā)背景下中心實(shí)驗(yàn)室的全球化布局提速，隨著臨床研究各方的需求不斷升級(jí)，中心實(shí)驗(yàn)室發(fā)揮的關(guān)鍵性作用日益顯著。>>>商務(wù)洽談，點(diǎn)此處，在線咨詢

高博中心實(shí)驗(yàn)室首席科學(xué)顧問、原美國(guó)辛辛那提兒童醫(yī)院分子遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)室主任張克健教授在2023高博科學(xué)論壇帶來了題為《臨床研究中心實(shí)驗(yàn)室的價(jià)值與未來》的專題報(bào)告，聚焦生命科學(xué)領(lǐng)域前沿，結(jié)合自身研究經(jīng)歷，從臨床課題研究者和中心實(shí)驗(yàn)室管理者雙重視角，闡明中心實(shí)驗(yàn)室在臨床研究中的多元化價(jià)值，展望領(lǐng)域發(fā)展趨勢(shì)與未來。

患者癥狀的“揚(yáng)聲器”

從全球首例豬心臟移植案例談起

2022年1月7日，美國(guó)馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)中心完成了全球首例基因編輯豬心臟移植入人體的手術(shù)，開創(chuàng)了異種器官移植領(lǐng)域的又一先河。據(jù)報(bào)道，在移植后的最初幾周內(nèi)，患者沒有出現(xiàn)超急性排斥反應(yīng)，“豬心臟”的運(yùn)作良好。但患者在手術(shù)后僅存活了60天，最終因心力衰竭離世，這令人們無比惋惜，也讓各方對(duì)于患者的死亡原因充滿疑問。

對(duì)此，馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)中心外科異種心臟移植團(tuán)隊(duì)和心臟外科重癥監(jiān)護(hù)室的臨床工作者和科學(xué)家，攜手馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)中心病理學(xué)、人類病毒學(xué)等實(shí)驗(yàn)室專家開展了一年多的研究，并于近日在國(guó)際權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》(The Lancet)上發(fā)表了關(guān)于此次手術(shù)的研究報(bào)告。

全球首例豬心臟移植的病例報(bào)告

(圖源The Lancet官網(wǎng))

該報(bào)告的調(diào)查結(jié)果表明，患者在接受異種移植術(shù)后，超聲心電圖顯示移植的心臟能夠持續(xù)良好地維持心血管和其他器官系統(tǒng)的功能，但術(shù)后第47天，患者突然出現(xiàn)了舒張性心力衰竭癥狀。面對(duì)如此始料不及的心衰癥狀，臨床團(tuán)隊(duì)一時(shí)間難以查明原因。

得益于重癥監(jiān)護(hù)室全程周密的臨床監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，以及中心實(shí)驗(yàn)室專家們廣泛深入的免疫學(xué)和組織病理學(xué)研究，患者的臨床癥狀的真實(shí)病因得到了“放大”。追本溯源之下，研究團(tuán)隊(duì)給出了異種移植物——供體豬心臟中內(nèi)皮損傷的三個(gè)潛在原因：(1)患者體內(nèi)廣泛的內(nèi)皮損傷表明存在抗體介導(dǎo)的排斥反應(yīng);(2)靜脈注射免疫球蛋白(IVIG)與供體內(nèi)皮強(qiáng)烈結(jié)合，可能導(dǎo)致免疫激活;(3)異種移植物中潛在的豬巨細(xì)胞病毒(PCMV)和豬玫瑰疹病毒(PRV)重新激活和復(fù)制可能引發(fā)破壞性炎癥反應(yīng)。

同時(shí)，該研究也總結(jié)了寶貴的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，為未來進(jìn)一步改善異種移植的臨床預(yù)后指出了具體的改善措施。在當(dāng)前全球器官移植供需存在巨大缺口的當(dāng)下，中心實(shí)驗(yàn)室充分透過臨床現(xiàn)象探尋本質(zhì)，為更多挽救生命的創(chuàng)新探索帶來了有益啟發(fā)。

臨床醫(yī)生和研究者們的“另一雙眼睛”

亮相Science的突破性成果打破治療僵局

普通變異性免疫缺陷病(Common Variable Immunodeficiency, CVID)是原發(fā)性免疫缺陷病，作為一種罕見病，它通常以個(gè)案形式進(jìn)行報(bào)道，既往研究中關(guān)于這種疾病的發(fā)病機(jī)制、診斷及治療效果的數(shù)據(jù)較少。由于CVID的特征是血清免疫球蛋白水平降低和B細(xì)胞功能障礙，因此患者通常會(huì)出現(xiàn)反復(fù)的呼吸道感染、反復(fù)腹瀉、自身免疫系統(tǒng)疾病等一系列復(fù)雜臨床癥狀，免疫球蛋白替代療法是行之有效的治療手段。

然而隨著認(rèn)識(shí)的深入，臨床醫(yī)生發(fā)現(xiàn)一些CVID患兒對(duì)于已確立的免疫球蛋白替代療法反應(yīng)不佳，由于缺乏有效的治療方法，個(gè)別患兒甚至無法活到成年階段。關(guān)注到這個(gè)群體的困境，我所在的美國(guó)辛辛那提兒童醫(yī)院的研究團(tuán)隊(duì)展開了持續(xù)的探索。

起初，我們的臨床團(tuán)隊(duì)在治療一對(duì)罹患CVID的親兄妹時(shí)，發(fā)現(xiàn)他們出現(xiàn)了嚴(yán)重的間質(zhì)性肺病(Interstitial lung disease, ILD)。ILD的發(fā)生常常伴隨較高的死亡率，并且尚缺乏有效的治療方法。為了盡快找到救治的希望，中心實(shí)驗(yàn)室的專家們迅速完成了病理分析——兄妹倆的肺部間質(zhì)均被密集的T淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)。

正是這個(gè)關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)，讓探索的轉(zhuǎn)折點(diǎn)出現(xiàn)了。當(dāng)時(shí)，選擇性T細(xì)胞共刺激調(diào)節(jié)劑阿巴西普已經(jīng)被FDA批準(zhǔn)用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，作為CTLA-4融合蛋白，阿巴西普能夠抑制T細(xì)胞激活，減少其下游炎癥反應(yīng)。我們的研究團(tuán)隊(duì)試驗(yàn)性地將阿巴西普應(yīng)用于兩兄妹身上，試圖降低肺部間質(zhì)的T淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)。很快，兄妹兩人的肺部臨床癥狀改善了，CT和肺功能檢查也證實(shí)了這種顯著的改善;阿巴西普還改善了患者并發(fā)的持續(xù)炎癥、自身免疫性疾病等。隨著治療的延長(zhǎng)，我們確認(rèn)疾病得到了持續(xù)的緩解，兄妹倆的臨床癥狀都有了明顯的改善，用藥相對(duì)較早的妹妹基本回歸到了同齡人正常的生活。

成功救治這對(duì)兄妹后，我們的臨床團(tuán)隊(duì)陸續(xù)接診了更多類似的患兒，在病理分析的基礎(chǔ)上，中心實(shí)驗(yàn)室的專家開始了更深入的探索——基因測(cè)序。全外顯子測(cè)序分析發(fā)現(xiàn)這些患兒都攜帶LRBA基因突變，因此這種疾病有了一個(gè)更準(zhǔn)確的名字：LRBA缺乏癥。

張克健教授團(tuán)隊(duì)針對(duì)LRBA缺乏癥的研究成果

(圖源Science官網(wǎng))

隨后，我們與美國(guó)國(guó)家過敏和傳染病研究所(NIAID)等機(jī)構(gòu)合作，讓臨床發(fā)現(xiàn)向基礎(chǔ)探索更進(jìn)一步。經(jīng)過幾年的不懈努力，我們終于從分子機(jī)制上“看清楚”了LRBA缺乏與CTLA-4水平之間的關(guān)系，并且將我們的成果發(fā)表于Science上。

當(dāng)前，對(duì)于已知患有LRBA缺乏癥的患兒，阿巴西普在美國(guó)已經(jīng)作為超適應(yīng)證用藥，我們的研究成果讓挽救他們的生命成為可能。與此同時(shí)，在中心實(shí)驗(yàn)室助力臨床醫(yī)生和科學(xué)家取得的高水平學(xué)術(shù)成果的有力支撐下，藥物的開發(fā)進(jìn)程也在不斷加速，世界范圍內(nèi)阿巴西普在CTLA-4不足或LRBA缺乏癥患者中的安全性和有效性臨床試驗(yàn)正在積極開展。

我們有理由相信，中心實(shí)驗(yàn)室作為“另一雙眼睛”的持續(xù)賦能下，未來將有更多的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，為L(zhǎng)RBA缺乏癥和其他罕見難治疾病探索更多、更長(zhǎng)期的治療手段提供明確的理論基礎(chǔ)。指導(dǎo)科學(xué)高效的臨床實(shí)踐，為更多患者帶來新生希望。

創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化的“先行者”

推動(dòng)臨床研究行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展

除了幫助臨床醫(yī)生和患者去探尋不易發(fā)覺的“真相”外，隨著生命健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新成果的不斷涌現(xiàn)，以及創(chuàng)新研發(fā)對(duì)提質(zhì)增效的要求日益增加，中心實(shí)驗(yàn)室在前沿創(chuàng)新成果的轉(zhuǎn)化和落地中也發(fā)揮著越來越重要的作用。

作為支持臨床研究的重要平臺(tái)，中心實(shí)驗(yàn)室通過病理，生化、免疫, 分子，影像等多種方法分析血樣、組織等樣品，提供的研究數(shù)據(jù)幾乎占一個(gè)新藥申請(qǐng)的90%。與此同時(shí)，中心實(shí)驗(yàn)室在患者管理、藥效分析、藥代動(dòng)力學(xué)研究等方面進(jìn)行全流程的科學(xué)監(jiān)管，積累了包括患者評(píng)估、治療方案、不良反應(yīng)評(píng)估、長(zhǎng)期隨訪等寶貴策略。

對(duì)于一項(xiàng)問世不久的前沿創(chuàng)新成果而言，中心實(shí)驗(yàn)室的成功經(jīng)驗(yàn)在經(jīng)過復(fù)制和驗(yàn)證后，被凝聚成行業(yè)共識(shí)和管理指南，不僅推動(dòng)了創(chuàng)新成果的落地，也極大促進(jìn)了醫(yī)學(xué)監(jiān)管的完善。

2022年，中國(guó)首部CAR-T指南——《CAR-T細(xì)胞治療惡性血液腫瘤及免疫靶向治療相關(guān)感染管理指南》(以下簡(jiǎn)稱《指南》)的問世，便是中心實(shí)驗(yàn)室發(fā)揮“先行者”作用的最好佐證。

即使部分CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品尚未在中國(guó)上市，但基于國(guó)內(nèi)外中心實(shí)驗(yàn)室較長(zhǎng)時(shí)間的完善科學(xué)研究和隨訪評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)，《指南》全面地就CAR-T細(xì)胞治療的治療前評(píng)估、外周血單個(gè)核細(xì)胞采集、橋接治療、淋巴細(xì)胞清除化療、細(xì)胞回輸、回輸后監(jiān)測(cè)、毒副反應(yīng)的診斷和處理、長(zhǎng)期隨訪等進(jìn)行詳述，不僅為創(chuàng)新療法更好、更快惠及中國(guó)患者帶來了科學(xué)指引，而且為醫(yī)學(xué)監(jiān)管的日臻完善提供了真實(shí)數(shù)據(jù)和科學(xué)理論基礎(chǔ)。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，全球目前約70%的臨床研究使用到中心實(shí)驗(yàn)室。在科技發(fā)展日新月異的當(dāng)下，加快研發(fā)速度、減少研發(fā)成本是創(chuàng)新研發(fā)面臨的共同挑戰(zhàn)，更使得中心實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)業(yè)和的作用變得前所未有的重要。無論是支持藥物開發(fā)，還是助力醫(yī)學(xué)監(jiān)管，中心實(shí)驗(yàn)室始終緊貼患者的治療需求，賦能臨床實(shí)踐創(chuàng)新性突破，推動(dòng)臨床研究高質(zhì)量發(fā)展。

向“理想的治療方案”不懈前行

臨床研究中心實(shí)驗(yàn)室的可期未來

隨著中心實(shí)驗(yàn)室在臨床研究中的廣泛使用，全方位的檢測(cè)技術(shù)平臺(tái)越來越受到重視。以我們的高博中心實(shí)驗(yàn)室為例，免疫分析/生物分析實(shí)驗(yàn)室、分子診斷實(shí)驗(yàn)室、中心病理實(shí)驗(yàn)室、流式細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室、ECG中心實(shí)驗(yàn)室、影像中心實(shí)驗(yàn)室等專業(yè)平臺(tái)構(gòu)建了全方位的樣本檢測(cè)平臺(tái)，能夠?yàn)樗幬锱R床試驗(yàn)提供一站式解決方案，加速創(chuàng)新研發(fā)的步伐。

同時(shí)，中心實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的可靠性和準(zhǔn)確性直接影響臨床研究的科學(xué)性，完整和全面的質(zhì)量管理體系是準(zhǔn)確可靠檢測(cè)結(jié)果的保障。高博中心實(shí)驗(yàn)室多次參加并滿分通過美國(guó)病理學(xué)家協(xié)會(huì)(CAP)、上海市臨床檢驗(yàn)中心(SCCL)組織的室間質(zhì)評(píng)能力驗(yàn)證項(xiàng)目等，確保以國(guó)際一流水準(zhǔn)助力高質(zhì)量臨床研究。

最后，無論是“放大”患者病情，還是“看清”癥狀本質(zhì)，無論是從臨床到基礎(chǔ)的尋根究底，還是從基礎(chǔ)到臨床的創(chuàng)新轉(zhuǎn)化，臨床研究中心實(shí)驗(yàn)室都不僅僅只是一個(gè)檢測(cè)樣本的平臺(tái)。

臨床研究中心實(shí)驗(yàn)室“理想的治療方案”

(圖源張克健教授的專題演講)

展望未來，我們應(yīng)當(dāng)始終聚焦“最準(zhǔn)確的藥物劑量、最合適的患者、最正確的時(shí)機(jī)、最合理的費(fèi)用”四個(gè)維度，與臨床研究多方共同努力，為難治疾病找答案，為創(chuàng)新醫(yī)療尋突破，推動(dòng)實(shí)現(xiàn)真正理想的治療方案。

來源：博醫(yī)薈      相關(guān)閱讀：

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